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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 제약영업_MR
(신입) | · 학사 이상 | 무관 | · 제약영업 | 00명 | 전국* |
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| | * 제약영업_MR 지원자는 지원분야(희망지역) 반드시 기재요망
- 경기 북부지역 (파주, 고양, 의정부, 양주, 동두천, 포천, 구리, 남양주) 근무희망자는 지원분야(희망지역)를 서울로 지원
- 제주, 울산, 양산 근무희망자는 지원분야(희망지역)를 부산으로 지원
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 유통
(경력) | ∙ 학사 이상
∙ 유관 경력 5년 이상
∙ CVS, 대형마트, 할인점 등
신규 개척 가능자 | 무관 | ∙ CVS, 대형마트, 할인점 채널 신규 개척
: 드링크, 의약외품, 생활용품, 건강식품 영업
∙ 영업전략수립 및 입점 제품 제안 기획 | 0명 | 본 사
(서 울) |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 개발기획
(경력) | · 학사 이상
· 유관 경력 5년 이상 | 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | · 신제품 포트폴리오 관리
· 기존 중장기 신제품 점검 및
신규 신제품 포트폴리오 기획
· CKD 핵심역량 파악 및 중장기 개발전략 수립
· 연구소와 제품기획 협력
· 기술 검토 및 도입
· 글로벌 시장 및 개발동향 파악 및
파이프라인 분석
· 의약품 외 신규사업 검토 | 0명 | 본 사
(서 울) | 바이오개발
(경력) | ∙ 학사 이상
∙ 허가 경력 3년 이상
· 바이오 해외개발 경험자 우대
· 영어 능통 우대 | 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | · 바이오 허가 전략 수립
· 개발 프로젝트 관리
· 국내 및 해외 허가 업무 | 0명 | 바이오기획/
바이오사업개발
(신입/경력) | · 석사 이상
· 2년이상 경력자는 학사 이상
· Market research, Strategy firm
근무 경험자 우대
· 사업성 및 가치평가 경험자 우대
· 전략기획 및 신사업 기획 경험자
우대
· 영어 능통 우대 | 기술경영
(MOT), MBA,
산업공학,
경영학, 약학,
생명과학 등
관련학과 | · 바이오 중장기 사업계획 및 사업성 검토
· Portfolio 전략 및 관리
· 업계 환경분석 및 정보전략
· 글로벌 시장 진출 전략실행, 파트너사 발굴
· Search & Evaluation: 오픈이노베이션을 통한
파이프라인 확대 | 0명 | 제품개발
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 약사 자격증 우대 | 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | · 신제품 기획, 허가요건 검토 및 인허가 전략수립
· 신제품 Launching time schedule 관리
· 허가자료 Review 및 등록 업무
· 기타 Regulatory Compliance 업무 | 0명 | OTC개발
(신입/경력) | · 학사 이상
· 약사 자격증 필수
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 약국 근무 및 제약사 개발업무
경험자 우대
· 일본어 능통 우대 | 약학 | ∙ 일반의약품 신제품 개발
(품목 검토 및 전략 수립)
∙ 일반의약품 중장기 사업계획 및 관리 | 0명 | 사업개발
(신입/경력) | ∙ 학사 이상
∙ 경력자의 경우 경력 2년 이상
∙ 영어 또는 일본어 능통 필수 | 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | ∙ 제휴 관리(도입 품목 손익 개선, 사업구조 변경)
- BD 경력/MBA/일본어 가능자 우대
∙ 신규 품목 도입(라이선스인, 코프로모션)
- 기술, 시장분석, 사업제안서 작성
- 약사 우대/마케팅/RA/BD 경력 우대
∙ 신약 파이프라인 라이선스 아웃
- 관련전공 박사 우대 | 0명 | MSL
(신입/경력) | ∙ 학사 이상
∙ 경력자의 경우 제약경력
3년 이상, MSL 1년 내외
∙ 영어 능통 필수 | 약학, 의학,
생명과학 등
관련학과 | ∙ 임상 전략 수립
∙ KOL Management
∙ 연구자주도 임상 진행에 따른 사내 외
행정 절차 수행/관리
∙ 연구자주도 임상 관련 사내 외 유관기관
소통/관리/교육 | 0명 | CRA
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
- 허가용 임상시험 경력자
- 항암제 임상시험 경력자
- PK 분석보고서 작성 경력자
- 이식 관련 과제 경력자 | 약학, 간호학,
생명 과학 등
관련학과 | ∙ 임상시험 진행 관리
∙ 임상시험 모니터링/ CRO 관리
∙ MFDS 및 IRB 보고 업무
∙ 임상시험 관련 자료 작성 및 검토 | 0명 | 임상통계
(신입/경력) | · 학사 이상
· 석사 이상 우대
· 경력자의 경우 경력 2년 이상 | 통계학
컴퓨터공학 | ∙ 통계분석
∙ DB 구축
∙ C#, SQL Programming | 0명 | 임상QM
(경력) | · 학사 이상
· CRA 경력 3년 이상 또는
QM 경력 1년 이상 | 약학,
간호학 등
관련 학과 | · SOP관리
· 교육시행 및 관리
· 점검업무 | 0명 | 학술
PV | MI
(신입/경력) | · 학사 이상
· 약사 자격증 필수
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 영어 능통 우대 | 약학, 제약학 | · 내/외부 CKD 의약정보 제공
∙ 프로모션 자료 제작 및 감수
∙ 교육자료 제작 및 감수
∙ 질환 및 제품 교육 | 0명 | PV
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 약사 자격증 우대
· 영어 능통 우대 | 약학, 제약학,
간호학 등
관련학과 | · 제품에 대해 이상사례 및 안전성 정보를
수집, 평가 및 관리
· 안전성 정보를 적절한 조직으로 보고
· 제품의 안전에 관련된 새로운 정보 습득 및
주기적 검토
· 안전성 정보와 관련하여 파트너사, 규제당국과
의사소통 | 0명 | MW
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 영작문(writing) 가능자 우대 | 약학, 간호학,
생명과학,
의학 등
관련 학과 | · 임상시험 계획서 개발
· 연구자자료집(IB) 개발
· 임상시험 결과보고서(CSR) /
국제공통기술문서(CTD) 작성
· 도입제품에 대한 임상개발검토
· PMS 관리 | 0명 |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 제제연구
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 약사 우대 | 약학, 화학,
화학공학,
분석화학 등
관련학과 | ∙ 신제품 및 개량신약 제제연구 및 scale-up연구
∙ 신약의 Preformulation 및 제형설계 연구
∙ 원료 및 완제품의 분석방법 밸리데이션 및
분석법 연구
∙ 의약품동등성(비교용출) 시험
∙ 신제품 및 해외등록 제품의 등록자료(CTD) 작성
∙ GMP 문서, 허가관련 서류 검토 및 관리 업무
∙ 신제품 특허작성 및 제제기술을 통한 신제품
기획
∙ 기타 공정개선 연구 | 00명 | 연구소
(용 인) | 천연물연구
(신입/경력) | ∙ 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 천연물,
약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | ∙ 천연물 발굴을 위한 문헌 및 예비 실험을 통한
소재 탐색
∙ 소재들에 대한 in vitro 및 in vivo 모델을 통한
효력 평가
∙ 소재에 대한 적응증 적합 모델 개발 및 평가를
통한 효력 도출
∙ 원생약, 추출원료 등에 대한 분석 및
생산공정개발 | 0명 | R&D QA
(경력) | ∙ 석사 이상
∙ 유관 경력 2년 이상
∙ 국내외 QA전문가 자격증
보유자 우대
∙ 해외기관 실사 대응업무
경험자 우대
∙ 영어 능통 우대
| 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | ∙ 연구소 품질시스템 수립 및 운영
∙ 연구산출물 신뢰성 검증
∙ 외부기술실사(Due Diligence) 대응
∙ 위탁연구기관 audit | 0명 |
타깃발굴
(신입/경력) | · 박사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년이상 | 면역학,
신경생물학,
생명과학,
약학 등
관련학과 | · 질환관련 타깃 논문 검토
· 타깃 검증 연구
· in-vitro/in-vivo 시험법 확립 | 0명 | 비임상연구
(대사질환)
(신입/경력) | · 박사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 정부과제 업무경험자 우대
· 영어 능통 우대 | 약학,수의학,
생명공학 등
관련학과 | · 대사 과제 관리 (전임상 ~ 임상)
· 대사 과제의 적응증 확장 등의 업무
· 대사 과제의 신약개발 전략
· 정부 과제 업무 | 0명 | 약리
연구 | in vitro
약효평가
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· HTS 경험자 우대 | 생화학,
분자생물학 | · in vitro 약효 평가
· Enzyme assay,Western bloting, Flowcytometry | 0명 | COPD
약리
약효연구
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· Liquid-interface cell culture
경험자 우대 | 생물학,약학,
수의학 등
관련 전공 | · COPD/호흡기 질환 약효 평가
· 호흡기 질환 약효 및 약리기전 연구 | 0명 | 바이오
의약 | 약효
screening
(경력) | · 석사 이상
· 관련 경력 3년 이상 우대
· 박사 우대 | 생명과학,
분자생물학,
세포생물학,
약학 등
관련학과 | · 바이오신약 in vitro 약효 screening 계
구축 및 평가
· 바이오신약 기전 연구 | 0명 | 항체공학
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 관련 경력
3년 이상 우대
· 박사 우대 | 항체공학,
유전공학,
생명과학,
분자생물학,
단백질공학
등 관련학과 | · 항체 라이브러리 스크리닝 및 최적화
· 마우스 유래 항체의 인간화 및 최적화
· 항체/항원 단백질 유전자 재조합
· 항체, 단백질 관련 신규 기반기술 구축, 개발 | 0명 | 배양
(경력) | · 석사 이상
· 관련 경력 3년 이상 우대 | 생명과학,
생화학,
세포생물학,
약학 등
관련학과 | · 세포 배양을 통한 in vitro, in vivo 약효 screening,
기전 연구용 항원, 항체 및 단백질 생산 | 0명 | 바이오
중개
연구 | RA
(경력) | · 석사 이상
· 경력 2년 이상
· 영어 능통 필수 | 생명과학,
약학 등
관련학과 | · 바이오의약품 인허가 업무
· 국내/외 허가 자료 검토 및 관리
· 개발관리 및 CTD 작성 | 0명 | 생물정보학
(경력) | · 석사 이상
· 경력 2년 이상
· 박사 우대 | 생물정보학,
생명과학 등
관련학과 | · DB 구축 및 운용
· 생물정보분석 연구개발
· 빅데이터분석 | 0명 | 통계
(경력) | · 석사 이상
· 경력 2년 이상
· 박사 우대 | 통계,
생물통계,
정보통계 등
관련학과 | · DB 구축 및 운용
· 생물학 자료 통계 분석 | 0명 | 동물시험
(신입/경력) | · 석사 이상
· 동물시험 경력 2년 이상 우대 | 수의학,
생명공학 등
관련학과 | ∙ 바이오의약품의 in vivo 약효평가
∙ PK/PD 시험
∙ 약효 평가용 동물모델 구축 | 0명 | 바이오
공정 | 단백질 및
항체의약품
정제공정연구
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 정제공정개발
경력자 우대
· 박사 우대
· 영어 능통 우대 | 생명공학,
생물화학공학,
약학,
생명공학,
유전공학 등
바이오
관련학과 | ∙ 단백질의약품 정제공정 개발 (DSP development)
∙ 정제공정 검증연구
(Process characterization, validation)
∙ 파일롯 및 상업용 생산규모의 정제공정
스케일-업 연구
∙ 임상연구 및 상업화를 위한 생산부 제조
기술이전
∙ 정제시료의 분석
∙ 담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등 | 0명 | 바이오
의약품
제형연구
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 바이오의약품 제형개발, 분석
경력자 우대
· GMP 업무 경험자 우대
· 박사 우대
· 영어 능통 우대 | 약학,
단백질공학,
의공학,
생명공학,
생물화학공학
등 바이오
관련학과 | · 바이오의약품 (재조합 단백질, 단클론
항체의약품)의 완제의약품 제형(formulation) 연구
· 제형 품질 분석, 제형 안정성 시험 및 시료 분석
· 바이오 완제의약품 제조공정 개발
· 임상연구 및 상업화를 위한 제조기술 스케일업
및 공장 기술이전
· 위탁시험 및 제조업체 관리
· 담당연구분야 허가서류(IND, CTD) 작성 등 | 0명 | 바이오공학
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 박사 우대
· 영어 능통 우대 | 약학, 화학,
생명공학 등
관련학과 | · 바이오의약품 정제공정 개발
· 단백질 신약 기반 기술 연구
· 신규과제 탐색, 도출 및 관리
· 제형 및 분석법 개발
· 허가자료 작성 및 관리 | 0명 | 바이오분석
(신입/경력) | · 석사 이상
· 경력자의 경우 경력 2년 이상
· 영어 능통 우대 | 화학,
생명공학,
생화학 등
관련학과 | · 바이오의약품 이화학적 분석법 개발 및
분해유발 연구
· 바이오의약품 생물학적 분석법 개발 및
생체시료 분석
· 단백질 고차구조 분석
· 분석법 기술이전
· 담당연구분야의 허가서류(IND, CTD) 작성 등 | 0명 | 제제기술
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 제약관련 분석 능력자 우대 | 약학,
화학 등
관련학과 | ∙ 원료/완제의약품 분석연구
∙ 공정밸리데이션을 수행하여 신제품 적기 발매
∙ 신규 제조원 추가를 통한 원가 절감
∙ 품질/공정 개선을 통한 생산성 향상
∙ OTC 및 점안제 신제품 발매를 통한 매출 증대 | 0명 | 공 장
(천 안) |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 생산기획
(경력) | · 학사 이상
· 제약 수탁 영업 경력 3년 이상 | 화학공학,
산업공학 등
관련학과 | ∙ 신규 수탁 영업
∙ 원가분석 및 단가관리
∙ 수탁 납기 관리
∙ 매출자료 및 사업계획 | 0명 | 공 장
(천 안) | 노무
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 경영학, 법학,
산업공학 등
관련학과 | ∙ 인사관리 : 인원 채용, 조직 관리, 산학 협력
∙ 생산지원 : 일반자재, 소모품 및 집기비품 구매
∙ 복리후생 : 동호회, 도서관리, 사원 숙소관리
∙ 행사관리 : 시/종무식, 조회 등 행사관리 | 0명 | 의약품
(전문제제)
생산 | 의약품
생산공정관리
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 3년 이상
· 무균제제 및 주사제 생산공정
관리 경 험자 우대
· 영어 또는 일본어 능통 우대 | 약학, 화학,
화학공학
미생물학,
생명공학 등
관련학과 | · 의약품 (무균제제, 주사제)생산 공정 관리
· 의약품 생산 (수액제, 액제, 점안제, 항암제)
· 벨리데이션 실시 및 보고서 작성
· 의약품 제조 관련 규정 작성 및 개정관리
· 생산성 향상 및 공정개선 업무
· 의약품 제조 설비 운영 문서 작성 및 문서관리
· SOP 제/개정 검토 | 0명 | 의약품생산
(신입/경력) | · 초대졸 이상
· 경력자의 경우 경력 1년이상 | 화학공학,
기계공학,
전자, 전기 등
관련학과 | · 의약품 생산(수액제, 액제, 점안제, 항암제) | 0명 | 의약품(내용고형제)
생산
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 영어 또는 일본어 능통 우대 | 제약학,
생명공학,
화학 등
관련학과 | · 의약품 생산 (내용고형제)
- pilot생산, 소규모 생산 및 수출용 정규생산
· 신규 의약품 생산 기술 인수
· 의약품 제조 결과 보고서 작성
· 의약품 제조 관련 규정 작성 및 개정관리
· 의약품 제조 설비 운영 문서 작성 및 개정 관리 | 0명 | 의약품(항생제) 생산
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 영어 또는 일본어 능통 우대 | 제약학,
생명공학,
화학 등
관련학과 | · 의약품 생산
-항생제 고형제 및 주사제 정규생산
· 의약품 제조공정 리스크 분석 및 공정개선
· 의약품 제조 관련 규정 작성 및 개정관리
· 의약품 제조 설비 운영 문서 작성 및 개정 관리 | 0명 | 고형제
품질관리
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 3년 이내
(의약품 제조 또는 분석 경력) | 약학, 화학,
화학공학 등
관련학과 | · QbD / PAT 연구 및 적용
· 제조 현장 리스크 관리를 통한 품질개선
· 기기 및 이화학 분석 업무 | 0명 | 바이오
생산 | 동물세포
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 바이오의약품
생산(배양공정 또는 정제공정)
경력 3년 이상 | 약학,미생물학,
생명과학,
생명공학,
화학공학 등
관련학과 | · (동물세포)바이오의약품 공정 담당
(배양공정 또는 정제공정)
· 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
· GMP 시스템 및 문서 관리
· GMP 실사 수검 | 0명 | 미생물/완제
(신입) | · 학사 이상 | 약학,미생물학,
생명과학,
생명공학,
화학공학 등
관련학과 | · (미생물)바이오의약품 공정 담당 (배양 공정)
· 바이오의약품 완제 공정 담당
· 생산설비 유지보수 및 적격성 평가
· GMP 시스템 및 문서 관리
· GMP 실사 수검 | 0명 | 생산지원
(신입) | · 학사 이상 | 산업공학,
물류학 등
관련학과 | · 원자재 재고 관리
· 원자재 입고 및 출고 관련 업무
· GMP 시스템 및 문서 관리
· GMP 실사 수검 | 0명 | | QA | GMP
Compliance
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 약사 우대 | 약학, 화학,
화학공학,
생명과학,
생명공학,
제약공학등
관련학과 | · 변경관리
· 연간품질 평가
· 표시자재 관리
· 기준 및 시험법 변경 관리
· 임상의약품 GMP 관리
· 해외등록 관리 | 0명 | GMP
Management
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
. 약사 우대 | 약학, 화학,
화학공학,
생명과학,
생명공학,
제약공학등
관련학과 | · 제조 및 포장 기록서 검토
· 제품 표준서 관리
· 일탈과 소비자 불만 조사 및 개선 관리
· 화장품, 의료기기 관리 | 0명 | GMP
Inspection
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 해외실사 업무 경험자 우대
· 외국어 능통 우대 | 약학, 화학,
화학공학,
생명과학,
생명공학,
제약공학등
관련학과 | · 자율점검
· 공급자 평가
· 규제 동향 관리
· 법규 관리(약사법, 건강식품, 화장품, 의료기기
관련 법규)
· 허가관리 | 0명 | Validation
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 제약, 기계,
전기, 화학,
생명 등
관련학과 | · 적격성 평가
· 공정밸리데이션
· 세척밸리데이션
· 밸리데이션 위험 분석
· 운송 밸리데이션 | 0명 | Data
Integrity
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상
· 관련 자격증 소지자 우대 | 컴퓨터공학 등
관련학과 | · 컴퓨터화시스템 밸리데이션
· Audit Trail 관리
· Data Backup 관리
· 컴퓨터화 시스템 운영 (SAP, QMS, LIMS 등)
· 계정 권한 관리 | 0명 | 바이오
QA | 의약품
관리약사
(신입/경력) | · 학사 이상
· 약사 자격증 필수
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 약학, 제약학 | · 의약품 제조관리자 업무 (품질)
· 품질보증 업무
· GMP 관련 문서작성 및 검토
· 제품 출하관리 | 0명 | GMP 관리 및
벨리데이션
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 3년 이상
· 바이오의약품 QA 경력자 우대
· 해외실사 경험자 우대
· 영어 또는 일본어 능통 우대 | 생화학,
생명공학,
화학공학 등
관련학과 | · 바이오의약품 분석법/시험실 관리
· 기술이전 관리 (제조, 시험)
· 바이오의약품 제조 공정 밸리데이션
· 바이오의약품 제조 장비, 분석 기기 적격성
평가
· 컴퓨터화 시스템 밸리데이션
· 세척 밸리데이션 및 운송 밸리데이션 | 0명 | | QC | 이화학 및
기기분석
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 약학, 화학,
미생물학 등
관련학과 | · 원료, 제품의 기기분석, 이화학 시험
· 원료 전용기 확인시험
· 안정성 시험
· Method Validation 수행 | 0명 | 미생물 및
환경모니터링
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 미생물학,
생물학 등
관련학과 | · 환경모니터링(EM)
· 미생물한도 시험
· 무균 시험
· 엔도톡신 시험 | 0명 | 샘플링 및
환경모니터링
(신입/경력) | · 초대졸 이상
· 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 화학,미생물학,
생명과학 등
관련학과 | · 원료 전용기 확인시험
· 환경모니터링(EM)
· 원료, 제품의 샘플링 | 0명 | 바이오QC
(신입/경력) | ∙ 학사 이상
∙ 신입의 경우 해외대학 졸업자
또는 영어 우수자
∙ 경력자의 경우 경력 4년 이상
- QC 이화학분석 경력자
- 미생물시험 경력자
- 생화학시험 경력자
∙ 바이오의약품 QC업무 경험 우대
∙ 영어 또는 일본어 능통 우대 | 약학,미생물학,
생물학,
생명공학,
유전공학,
화학 등
관련학과 | · 원료, 제품의 기기분석, 생화학 시험,
이화학 시험 또는 미생물 시험(EM포함)
· 안정성 시험, IPC시험
· Method Validation, 기술이전 수행
· 허가자료 작성 | 0명 | 안전관리자
(신입) | ∙ 학사 이상
∙ 산업안전기사 이상 | 안전공학과 등
관련학과 | ∙ 안전관리
∙ 공정안전보고서 관리(PSM)
∙ 안전교육관리
∙ ISO 14001 & 45001시스템 인증관리 | 0명 | 원자재 관리
(신입/경력) | ∙ 고졸 이상
∙ 경력자의 경우 경력 1년 이상 | 화학, 기계과
등 관련학과 | . 원료 / 포장자재 입고, 불출, 재고 관리 | 0명 |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 마케팅
(경력) | ∙ 학사이상
· 경력 3년 이상
(해당 품목 PM 경력 2년 이상)
∙ 약사, MBA, 영어 능통 우대 | 무관 | ∙ ETC 마케팅 PM(항혈전, 소화기) | 0명 | 본 사
(서 울) | OTC마케팅
(경력) | ∙ 학사이상
· 건강식품 마케팅 경력 3년 이상
∙ 판매관리사 자격증 보유자 우대
∙ 생명과학 관련학과 우대 | 무관 | ∙ 마케팅 전략 개발
∙ 경쟁사 동향 파악
∙ 도입제품 검토 및 신제품 발매 진행
∙ 주요 거래처 관리
∙ 약국 판매 채널 관리 | 0명 | 본 사
(서 울) |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 글로벌사업
(경력) | · 학사 이상
· 경력 5년 이상
· 영어 능통자
· OA활용 능통자
· 동남아(베트남 등) 관련
업무 경험자 우대 | 약학,제약학,
생명과학,
어학, 무역학
등 관련학과 | · 동남아(베트남, 인니 등)수출 및 사업관리
· 베트남 사무소 운영 관리 및 지원
· 사업계획 수립 및 달성
· 시장조사, 시장개척, 제품개발 | 0명 | 본 사
(서 울) | 글로벌RA
(경력) | · 학사이상
· 해외등록 및 유관 업무 경력
2년 이상
(국내허가, 제제연구, QA 등)
· 개량신약 해외등록 업무
경험자 우대
· 약사 우대 | 약학, 화학,
생명과학 등
관련학과 | · 해외등록을 위한 문서작성(CTD 등)
· 해외등록을 위한 인허가 전략 수립
· 유관 부서 및 각 국가 등록 Agency와의
협력업무
· 기 등록 품목에 대한 갱신 및 변경관리 업무
· 각 국가 해외 개발 관련 규정 및 가이드라인
조사 및 보고 | 0명 |
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| 모집부문 | 지원자격 | 관련전공 | 업무내용 | 인원 | 근무지역 | 인재개발
(신입) | · 학사 이상 | 교육학,
교육공학
등 교육관련 학과 | ∙ 사내 인재육성 체계 수립
∙ 교육 제도 기획 및 운영
∙ 교육 프로그램 개발/운영/평가
∙ 인재육성 솔루션 운영 지원
∙ 교육 관련 제반 행정업무 | 0명 | 본 사
(서 울) | 기획
(신입/경력) | · 학사 이상
· 경력자의 경우 경력 5년 이하
· 동종업계 경력자 우대 | 경영학,
경제학 등
관련학과 | ∙ 예산 관리, 통제 등의 전반적인 기획업무
∙ 개발, 연구, 투자 등의 사업성 검토 | 0명 |
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| | 1) 신입은 기졸업자 및 2019년 8월 졸업예정자 지원가능
- 19년 8월까지 학위를 취득하지 못할시 입사취소
- 19년 8월까지 학위취득이 가능한 경우 입사지원서 내 졸업구분은 반드시 졸업예정으로 선택
2) 남자는 병역필 또는 면제자
3) 해외여행에 결격 사유가 없는 자
4) 관련법령에 의거하여 장애인 및 국가보훈대상자 우대 |
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| | ※ 채용검진 결과 결격사유가 없는 경우에 한하여 최종합격 |
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| | - 접수방법 : 1) 홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 온라인 입사지원
2) 입사지원서에 본인이 해당되는 모든 항목은 정확히 작성 요망
3) 최종합격 이후에도 아래 사항에 해당하는 경우 합격이 취소됨
- 입사지원서 작성내용이나 제출서류가 허위 또는 위조임이 판명, 고의로 누락 또는 추가한 사항이 확인되는 경우
- 응시자격 미달자로 판명될 경우
- 본인의 귀책사유로 입사일 이후 근무가 불가한 경우
- 접수기간 : 2019.02.15(금) ~ 2019.02.24 (일) 23:50 까지 |
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| | 1) 현재 진행중인 채용 외 타 직무에 지원하고자 하는 경우 인재DB에 지원서 등록
(홈페이지(https://ckd.recruiter.co.kr) 접속 후 하단의 인재DB등록 메뉴 클릭)
2) 등록된 인재 DB는 해당 직무 인력 충원시 우선적으로 검토
3) 접수된 지원서는 최초접수일로부터 1년간 보관되며, 1년이 경과된 뒤에는 자동으로 DB에서 삭제 |
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